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通过抑制FBW7的表达促进肝癌细胞增殖

文章来源:邵阳珂信肿瘤医院 更新时间:2017-01-10 09:45:24 阅读    次

  RealtimePCR方法检测miR-103在肝癌组织和细胞中的表达。将miR-103inhibitor转染到肝癌细胞中,分为实验组(转染miR-103inhibitor)和对照组(转染NegativeControl),通过MTT实验检测肝癌细胞的增殖变化。RealtimePCR和Westernblotting检测转染miR-103mimics后肝癌细胞中FBW7mRNA和蛋白的表达变化。通过重荧光素酶报告基因实验检测转染miR-103mimics或inhibitor后FBW7-3’UTR活性的变化。

  RealtimePCR结果显示miR-103在肝癌组织和HepG2细胞系中均高于癌旁组织和LO2肝细胞系(P<0.05)。MTT实验结果显示,转染miR-103inhibitor实验组肝癌细胞的存活细胞数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

通过抑制FBW7的表达促进肝癌细胞增殖

  RealtimePCR和Westernblotting结果显示,转染miR-103mimics实验组肝癌细胞中FBW7的mRNA和蛋白表达水平都低于对照组.重荧光素酶报告基因实验结果显示,与对照组相比,转染miR-103mimics的实验组中FBW7-3’UTR报告基因活性显著降低(P<0.05);与对照组相比,转染miR-103inhibitor的实验组中FBW7-3’UTR活性显著升高(P<0.05)。进一步实验发现,转染FBW7后能显著下调由miR-103mimics所引起的细胞增殖作用。

其实肝癌的早期症状是无特异性的,中晚期肝癌的症状则较多,常见的临床表现有肝区疼痛、腹胀、纳差、乏力、消瘦,进行性肝大或上腹部包块等。很多患者都会考虑两个问题,肝癌能治好吗?早期的肝癌肯定是能治疗的,而且康复的希望是比较大的,而要说肝癌最多能活多久,这是无法预算的,其实比癌可怕的是心死。早检查、早治疗、早康复,更多分享尽在邵阳肿瘤医院

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